~{فعاليات منتديات وهج الذكرى}~

عدد مرات النقر : 357
عدد  مرات الظهور : 3,906,410


عدد مرات النقر : 357
عدد  مرات الظهور : 3,906,410

العودة   منتديات وهج الذكرى > الأقسام الاجتماعية والصحية > وهج ذوي الاحتياجات الخاصة
وهج ذوي الاحتياجات الخاصة يختص بمواضيع ذوى الاحتياجات الخاصه
التعليمـــات روابط مفيدة
 
نسخ الرابط
نسخ للمنتديات
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 12-23-2020
وردةالحنان غير متواجد حالياً
لوني المفضل Cadetblue
 رقم العضوية : 3695
 تاريخ التسجيل : Dec 2020
 فترة الأقامة : 1237 يوم
 أخر زيارة : 07-31-2023 (03:43 PM)
 المشاركات : 649 [ + ]
 التقييم : 10
 معدل التقييم : وردةالحنان is on a distinguished road
بيانات اضافيه [ + ]
شكراً: 0
تم شكره 95 مرة في 81 مشاركة
xAO30912 متــــلازمـة الخيـشـــوم والاذن والـكليـة



متــــلازمـة الخيـشـــوم والاذن والـكليـة


و صف الدكتور ملنيك هذه المتلازمة في عام 1975 و علق عليها الدكتور فريزر بعد ذلك.
و لذلك فان الاسم الأخر لهذه المتلازمة هو متلازمة كلنيك فريزر (Melnick-Fraser Syndrome).
و هي من المتلازمات النادرة التي يتوقع أنها تقع بنسبة 1 إلى 40000 نسمة.
و يمثل تقريبا 2% ممن لديهم صمم شديد جدا.
و هذا المرض يصيب أعضاء التي تخلق من القنطرة الأولى من الخيشوم(Branchial Arch)
و التي تظهر على شكل ناسور أو نقر في الرقبة أو بجانب الأذن. ضعف السمع أو صمم،
صغر في حجم الكلية أو عيوب خلقيه في الجهاز البولي.
علما أن ليس كل من لديه هذه المتلازمة تظهر عليه جميع الأعراض خاصة المشاكل
المتعلقة بالجهاز البولي.

الصمم
يعاني تقريبا 93% ممن لديهم هذه المتلازمة من ضعف سمع أو صمم
.حيث أن 29% منهم لدية صمم حسي عصبي و 33% صمم تواصلي.
و 50% صمم مشترك(تواصلي و حسي عصبي). وتتراوح الشدة بين خفيف(27%)
و متوسط(22%) و شديد(33%) و شديد جدا(16%). كما انه في 70%
فان ضعف السمع لا يسوء مع الوقت و لكن 30% يسوء تدرجيا
خاصة للذين لديهم توسع في قناة التيه(vestibular aqueduct) عن طريق الأشعة المقطعية.

الوراثة
يعتبر هذا المرض من الأمراض التي تنتقل بالوراثة السائدة.
و لكن يبدوا أن مسبباته الجينية مختلفة. فقد و جد أن تقريبا 50% ممن لديهم هذا المرض
لديهم طفرة في جين يسمى بجين غياب العين رقم 1(EYES ABSENT 1; EYA1)
على الذراع الطويلة لكروموسوم 8.

الأعراض
الأذن:
تفاوت هذه الأعراض بين المصابين بهذه المتلازمة.
و تتركز في صوان الإذن و ما حولها.

نقرات حول الأذن Preauricular pits (82%)
أذن مشذوبه من الأعلى Lop-ear deformity (36%)
زوائد جلدية حول الأذن Preauricular tags (13%)
ضيق أو انطماس قناة الأذن الخارجية(ِAtresia of external canal ) (29%)
عيوب مختلفة في الأذن الوسطى خاصة العظيمات
عيوب مختلفة في القوقعة و قناة التيه المتعلقة بالتوازن و القنوات الهلالية.

الخيشوم:
تحدث شق أو ناسور في الخيشوم على جانبي الرقبة في 50% إلى 60%
ممن لديهم هذه المتلازمة.

المسالك البولية:
يعتقد أن العيوب الخلقية في الكلى تصيب حوالي 66% ممن لديهم هذه المتلازمة
.و قد تتراوح شدة الإصابة من صغر في الكلية Renal Hypoplasia 19%
و مشكلة تخلق الكلية 14% (Renal Dysplasia) أو غياب كامل للكلية Renal agenesis 29%.
كما قد يحث ضيق في منطقة التقاء الكلية بالحالب في 10%.و توسع في الحالب
أو ترجيع من المثانة للحالب في حوالي 5%. وقد تحدث الإصابة في كلية واحدة
أو في كلا الكليتين. و إذا كانت الإصابة في الكلية شديدة
فانه قد تؤدي إلى وفاة للجنين خلال الحمل أو فشل كلوي في المستقبل .






رد مع اقتباس
2 أعضاء قالوا شكراً لـ وردةالحنان على المشاركة المفيدة:
 (12-23-2020),  (05-26-2021)
 
كاتب الموضوع وردةالحنان مشاركات 10 المشاهدات 977  مشاهدة صفحة طباعة الموضوع | أرسل هذا الموضوع إلى صديق | الاشتراك انشر الموضوع

(عرض التفاصيل عدد الأعضاء الذين شاهدوا الموضوع : 1 (إعادة تعين)

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة



الساعة الآن 09:15 PM بتوقيت الرياض


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Designed & TranZ By Almuhajir
new notificatio by 9adq_ala7sas
Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
دعم فني استضافه مواقع سيرفرات استضافة تعاون
Designed and Developed by : Jinan al.klmah